В ходе выполнения проекта на этапе № 2 в период с 01.01.2015 г. по 30.06.2015 г. выполнялись следующие работы:
Разработано методическое обеспечение синтеза хиральных полупродуктов и фармацевтической субстанции (S)-3-(аминометил)-5-метилгексановой кислоты. Разработаны требования к показателям качества хиральных полупродуктов, в том числе к показателям внешнего вида, содержанию основного вещества, энантиомерной чистоте и методики их определения. Разработана программа и методики экспериментальных исследований. Осуществлен синтез комплексов никеля с хиральными диаминами.
При этом были получены следующие результаты:
Разработаны методики определения энантиомерной чистоты хиральных лигандов методами ВЭЖХ и прецизионной поляриметрии. Анализ показал, что содержание основного энантиомера в синтезированных образцах хиральных лигандов более 99 %. Строение синтезированных хиральных лигандов подтверждено данными ЯМР 1Н и 13С, ИК- спектроскопии, хромато-масс-спектрометрии и элементного анализа. Получен массив экспериментальных данных по физико-химическим характеристикам полученных лигандов.
Полученные результаты соответствуют требованиям технического задания и перспективны для дальнейшего продолжения работ по проекту.